Магикопласт пластырь для облегчения дыхания при простуде для детей (2 шт.) Гуанчжоу Биоурс Биосаенсиз Ко. Лтд. - Китай в аптеках города

Уникальный номер реестровой записи:    017731
Реестровая запись
Регистрационный номер медицинского изделия:    РЗН 2013/143
Дата государственной регистрации медицинского изделия:    26.02.2013
Срок действия регистрационного удостоверения:    Бессрочно
Наименование медицинского изделия:    Пластырь медицинский для облегчения дыхания при простуде
I. Пластырь медицинский для облегчения дыхания при простуде, размеры: 65 мм х 65 мм, 50 мм х 50 мм, 80 мм х 50 мм, 80 х 70 мм. II. Место производства: Guangzhou Biours Biosciences Co., Ltd., room 604-606-/608-610/611, Block A, Innovation Base, Lan Yue Road, 80, Economic & Technology Development Zone, Science City, Guangzhou, China.
Наименование организации-заявителя медицинского изделия:    ООО 'Фармедика'
Место нахождения организации-заявителя медицинского
изделия:    107113, Россия, , г. Москва, Сокольническая пл., д. 4А, оф.309
Юридический адрес организации-заявителя медицинского
изделия:    107113, Россия, г. Москва, Сокольническая пл., д. 4А, оф.309
Наименование организации-производителя медицинского
изделия или организации-изготовителя медицинского изделия:    'Гуанчжоу Биоурс Биосаенсиз Ко. Лтд.'
Место нахождения организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    , Китай, Дальнее зарубежье, Guangzhou Biours Biosciences Co., Ltd., room 604-606-/608-610/611, Block A, Innovation Base, Lan Yue Road, 80, Economic & Technology Development Zone, Science City, Guangzhou, China
Юридический адрес организации-производителя медицинского
изделия или организации - изготовителя медицинского изделия:    , Китай, Дальнее зарубежье, Guangzhou Biours Biosciences Co., Ltd., room 604-606-/608-610/611, Block A, Innovation Base, Lan Yue Road, 80, Economic & Technology Development Zone, Science City, Guangzhou, China
Код Общероссийского классификатора продукции для
медицинского изделия:    93 9890
Класс потенциального риска применения медицинского изделия
в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских
изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения
Российской Федерации:    2а